A Colangite Biliar Primária (CBP) é uma doença rara, crónica e autoimune que afeta sobretudo mulheres entre os 40 e os 60 anos. Em Portugal, estima-se que afete cerca de mil pessoas. A doença provoca a destruição progressiva dos pequenos ductos biliares do fígado, podendo levar a inflamação, cirrose e, em casos avançados, cancro do fígado.
Nas fases iniciais, a CBP é frequentemente silenciosa e pode ser detetada através de análises ao fígado. Quando surgem sintomas, os mais comuns são cansaço e prurido (comichão). A deteção precoce é fundamental, uma vez que existem tratamentos capazes de controlar a doença e reduzir o risco de progressão.
Por isso, a realização regular de análises, nomeadamente no acompanhamento em Medicina Geral e Familiar, é importante para identificar alterações hepáticas e permitir o encaminhamento atempado para Gastrenterologia quando existe suspeita de CBP.